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無創產前檢測是一項高度準確的無創產前篩查技術，與傳統入侵性檢驗方法不同，傳統入侵性如絨毛活檢、羊膜穿刺等檢查，存在流產風險。懷孕期間，寶寶的DNA會傳到母親的血液內，而無創產前篩查技術，只需抽取少量孕婦血液，便可檢查出寶寶是否有潛在的疾病風險。此技術無流產風險，而且準確性高於99.9%，大大減少了誤診的可能性。
無創產前基因檢測能檢測哪些疾病？
– T13 巴陶士綜合症
– T18 愛德華氏綜合症
– T21 唐氏綜合症
– 超雄綜合症
– 超雌綜合症
– 柯林菲特氏症
– 特納綜合症
備註: 胎兒若患有以上疾病，可能會出現先天智力低下、生長發育遲緩，並伴有五官、器官等畸形。
安全採樣 免去流產風險
無創產前基因篩查能夠於孩子未出世時進行，其中一些游離DNA會經過胎盤釋放於母體的血循環中，所以只需要抽取18ml母血便能夠進行測試，不需要羊膜穿刺或採集絨毛(抽胎水或絨毛)，避免流產風險。
無創產前檢查的好處：
由於染色體疾病大多是發生於受精卵形成之時，屬於隨機性突變。所以每對父母也有機會誕下患有染色體疾病的寶寶。另外，根據統計，較遲生育的父母，誕下患有染色體疾病的寶寶的機會會相對較高。由於此測試能在懷孕10週時已經能進行測試。能夠準確測試出胎兒是否患有早逝風險智力問題，發育不全或遲緩或性染色體等相關疾病。醫生能夠根據報告，從而提供適當的方案。真正做到早一步守護孩子的健康。
產前基因篩查比較
適用對象
– 所有孕婦 (特別適合於35歲或以上的孕婦或不適合進行入侵性產前檢查人士)
– 有慣性流產的孕婦
– 接受體外受精妊娠
– 胎兒超聲檢查結果顯示其為非整倍體高風險孕婦
– 有前置胎盤及流產風險或HBV感染的孕婦
– 懷有雙胞胎之孕婦
– 希望了解胎兒健康的人士
（圖文來自Allergy-PRO）
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