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无创产前检测是一项高度准确的无创产前筛查技术，与传统入侵性检验方法不同，传统入侵性如绒毛活检、羊膜穿刺等检查，存在流产风险。怀孕期间，宝宝的DNA会传到母亲的血液内，而无创产前筛查技术，只需抽取少量孕妇血液，便可检查出宝宝是否有潜在的疾病风险。此技术无流产风险，而且准确性高于99.9%，大大减少了误诊的可能性。
无创产前基因检测能检测哪些疾病？
– T13 巴陶士综合症
– T18 爱德华氏综合症
– T21 唐氏综合症
– 超雄综合症
– 超雌综合症
– 柯林菲特氏症
– 特纳综合症
备注: 胎儿若患有以上疾病，可能会出现先天智力低下、生长发育迟缓，并伴有五官、器官等畸形。
安全采样 免去流产风险
无创产前基因筛查能够于孩子未出世时进行，其中一些游离DNA会经过胎盘释放于母体的血循环中，所以只需要抽取18ml母血便能够进行测试，不需要羊膜穿刺或采集绒毛(抽胎水或绒毛)，避免流产风险。
无创产前检查的好处：
由于染色体疾病大多是发生于受精卵形成之时，属于随机性突变。所以每对父母也有机会诞下患有染色体疾病的宝宝。另外，根据统计，较迟生育的父母，诞下患有染色体疾病的宝宝的机会会相对较高。由于此测试能在怀孕10周时已经能进行测试。能够准确测试出胎儿是否患有早逝风险智力问题，发育不全或迟缓或性染色体等相关疾病。医生能够根据报告，从而提供适当的方案。真正做到早一步守护孩子的健康。
产前基因筛查比较
适用对象
– 所有孕妇 (特别适合于35岁或以上的孕妇或不适合进行入侵性产前检查人士)
– 有惯性流产的孕妇
– 接受体外受精妊娠
– 胎儿超声检查结果显示其为非整倍体高风险孕妇
– 有前置胎盘及流产风险或HBV感染的孕妇
– 怀有双胞胎之孕妇
– 希望了解胎儿健康的人士
– 所有孕妇 (特别适合于35岁或以上的孕妇或不适合进行入侵性产前检查人士)
– 有惯性流产的孕妇
– 接受体外受精妊娠
– 胎儿超声检查结果显示其为非整倍体高风险孕妇
– 有前置胎盘及流产风险或HBV感染的孕妇
– 怀有双胞胎之孕妇
– 希望了解胎儿健康的人士
（图文来自Allergy-PRO）
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