染色體異常是造成嬰兒先天缺陷的主要因素之一。正常人染色體有23對,若任何一條染色體有數目、結構的異常,孩子的健康就會出現問題。而染色體異常是隨機的,每個母親都有機會誕下染色體異常的嬰兒。
孕婦無創染色體檢查采用了NIPT23,NIPT23是一項安全、簡單的無創性產前檢測,能全面掃描胎兒23對染色體,檢查胎兒罹患染色體異常的疾病(唐氏綜合症、愛德華氏綜合症和巴陶氏綜合症)風險,例如唐氏綜合症、地中海貧血等,適合緊張下一代健康的高齡產婦以及唐氏綜合症(OSCAR)高風險孕婦,母親在懷孕8週已可進行檢測,簡單又安全。
檢測特點:
- 超早期:**懷孕8週即可檢查**
- 安全:零感染風險,避免胎兒子宮內感染及流產
- 非侵入性:抽取 10ml 母親周邊血,不需羊膜穿刺
- 準確:雙平台NGS次世代定序技術,準確率 >99.5%
適合對象:
- 緊張下一代健康的高齡產婦
- 為8週或以上的孕婦而設
- 適用於早孕期唐氏綜合症高風險孕婦
檢測疾病名稱:
- 唐氏綜合症
- 愛華氏綜合症
- 巴特氏綜合症
- 端立綜合症
- 三倍X染色體症
- 柯林菲特氏症
- 超Y症候群
- 其它染色體症
檢查須知:
NIPT23無創染色體檢查透過抽取10ml孕婦血液,並萃取血漿中胎兒遊離的DNA,採用NGS次世代定序技術,進行高通量測序,並將測序結果進行生物資訊分析,以此檢查胎兒罹患染色體異常的風險。
懷孕8週已可進行檢測,比傳統產檢早了兩週以上,而且檢測後七個工作天已可取回報告,讓您盡快了解胎兒的健康狀況,絕對安心。
(圖文來自香港美邦醫學體檢中心)
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