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染色体异常是造成婴儿先天缺陷的主要因素之一。正常人染色体有23对，若任何一条染色体有数目、结构的异常，孩子的健康就会出现问题。而染色体异常是随机的，每个母亲都有机会诞下染色体异常的婴儿。
孕妇无创染色体检查采用了NIPT23，NIPT23是一项安全、简单的无创性产前检测，能全面扫描胎儿23对染色体，检查胎儿罹患染色体异常的疾病（唐氏综合症、爱德华氏综合症和巴陶氏综合症）风险，例如唐氏综合症、地中海贫血等，适合紧张下一代健康的高龄产妇以及唐氏综合症（OSCAR）高风险孕妇，母亲在怀孕8周已可进行检测，简单又安全。
检测特点:
- 超早期：**怀孕8周即可检查**
- 安全：零感染风险，避免胎儿子宫内感染及流产
- 非侵入性：抽取 10ml 母亲周边血，不需羊膜穿刺
- 准确：双平台NGS次世代定序技术，准确率 >99.5%
适合对象:
- 紧张下一代健康的高龄产妇
- 为8周或以上的孕妇而设
- 适用于早孕期唐氏综合症高风险孕妇
检测疾病名称:
- 唐氏综合症
- 爱华氏综合症
- 巴特氏综合症
- 端立综合症
- 三倍X染色体症
- 柯林菲特氏症
- 超Y症候群
- 其它染色体症
检查须知:
NIPT23无创染色体检查透过抽取10ml孕妇血液，并萃取血浆中胎儿游离的DNA，采用NGS次世代定序技术，进行高通量测序，并将测序结果进行生物资讯分析，以此检查胎儿罹患染色体异常的风险。
怀孕8周已可进行检测，比传统产检早了两周以上，而且检测后七个工作天已可取回报告，让您尽快了解胎儿的健康状况，绝对安心。
(图文来自香港美邦医学体检中心）
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