简体中文
進行DiagXtra®無創產前基因篩查的好處：
由於染色體疾病大多數是發生於受精卵形成之時，屬於隨機性突變，所以每對父母也有機會誕下患有染色體疾病的寶寶。另外，根據統計，較遲生育的父母，誕下患有染色體疾病的寶寶的機會會相對較高。
由於此測試能在胎兒孕周滿10週便可進行篩查，能夠準確測試出胎兒是否患有染色體異常及遺傳性智力障礙等相關疾病。醫生能夠根據報告， 從而提供適當的方案，真正做到早一步守護孩子的健康。
測試項目包括：
3項染色體三體症 以及 4項性染色體相關疾病
– T13 巴陶士綜合症
– T18 愛德華氏綜合症
– T21 唐氏綜合症
– 超雄綜合症
– 超雌綜合症
– 柯林菲特氏症
– 特納綜合症
備註: 胎兒若患有以上疾病，可能會出現先天智力低下、生長發育遲緩，並伴有五官、器官等畸形。
適用對象
– 所有孕婦 (特別適合於35歲或以上的孕婦或不適合進行入侵性產前檢查人士)
– 有慣性流產的孕婦
– 接受體外受精妊娠
– 胎兒超聲檢查結果顯示其為非整倍體高風險孕婦
– 有前置胎盤及流產風險或HBV感染的孕婦
– 懷有雙胞胎之孕婦
– 希望了解胎兒健康的人士
（圖文來自Allergy-PRO）
本公司與相關醫療中心正式簽署了長期合作協定，經本公司預約可獲特別優惠(價格:HK$3,000-3,500)。
以上資料只供參考，本公司保留最後決定權。
