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进行DiagXtra®无创产前基因筛查的好处：
由于染色体疾病大多数是发生于受精卵形成之时，属于随机性突变，所以每对父母也有机会诞下患有染色体疾病的宝宝。另外，根据统计，较迟生育的父母，诞下患有染色体疾病的宝宝的机会会相对较高。
由于此测试能在胎儿孕周满10周便可进行筛查，能够准确测试出胎儿是否患有染色体异常及遗传性智力障碍等相关疾病。医生能够根据报告， 从而提供适当的方案，真正做到早一步守护孩子的健康。
测试项目包括：
3项染色体三体症 以及 4项性染色体相关疾病
– T13 巴陶士综合症
– T18 爱德华氏综合症
– T21 唐氏综合症
– 超雄综合症
– 超雌综合症
– 柯林菲特氏症
– 特纳综合症
备注: 胎儿若患有以上疾病，可能会出现先天智力低下、生长发育迟缓，并伴有五官、器官等畸形。
适用对象
– 所有孕妇 (特别适合于35岁或以上的孕妇或不适合进行入侵性产前检查人士)
– 有惯性流产的孕妇
– 接受体外受精妊娠
– 胎儿超声检查结果显示其为非整倍体高风险孕妇
– 有前置胎盘及流产风险或HBV感染的孕妇
– 怀有双胞胎之孕妇
– 希望了解胎儿健康的人士
– 所有孕妇 (特别适合于35岁或以上的孕妇或不适合进行入侵性产前检查人士)
– 有惯性流产的孕妇
– 接受体外受精妊娠
– 胎儿超声检查结果显示其为非整倍体高风险孕妇
– 有前置胎盘及流产风险或HBV感染的孕妇
– 怀有双胞胎之孕妇
– 希望了解胎儿健康的人士
（图文来自Allergy-PRO）
本公司与相关医疗中心正式签署了长期合作协定，经本公司预约可获特别优惠(价格:HK$3,000-3,500)。
以上资料只供参考，本公司保留最后决定权。
